衡阳常宁市试验设备校对-校准所电话
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以往主要靠对检测/评价报告的审核与批准进行“把关”。但是这并不能解决质量问题产生的根本原因。所以，在加强把关的同时，要贯彻预防为主的方针，即在检测过程中防止不符合因素的产生。影响检测/评价报告质量的因素很多，如检测方法、环境条件、仪器设备、量值溯源、样品处置、人员素质等等。为保证检测/评价报告的质量，必须对这些影响因素进行全面控制，这涉及检测/评价报告质量形成的全过程，即从顾客开始（合同评审），经编制检测的程序和计划、抽样及样品接收、检测操作、数据和记录控制、检测/评价报告的编制签发等过程，然后又回到顾客。即构成一个“质量环”。
温度计量器具
（1） 压力式温度计。如液体、蒸汽压力温度计；
（2） 膨胀式温度计。如玻璃液体温度计、双金属温度计；
衡阳常宁市试验设备校对-校准所电话《检定规程》、《校准规范》过多。目前存在着大量的国家《检定规程》和《校准规范》，还有大量的部门、地方《检定规程》。总的来说这些《检定规程》、《校准规范》在校准工作中实用性不高。校准还是应该更偏重于对数值可靠性的校准，选择何种校准方法需要根据具体情况而定。而《检定规程》、《校准规范》更像是在对设备做整机的符合性判定，并且校准方法并不完善。例如：JJFJJF 1259-2010 《医用注射泵和输液泵校准规范》，规定的校准点为最大流量的10%、50%和100%，国产注射泵最大量程多为1000mL/h,所以校准点应为100 mL/h、500 mL/h、1000 mL/h，但医疗机构的实际使用流量多小于25mL/h。如果仅仅根据该《校准规范》进行校准，那校准结果又能有多少实际意义？再例如：JJF1101-2003 《环境试验设备温度、湿度校准规范》，校准项目中竟缺少温度过冲这个校准项目。所以在校准过程中还是应该根据实际使用情况制定合理的校准方法，关注数值准确性就对准确性校准；关注测量重复性就对重复性进行校准。对于现今这些《检定规程》、《校准规范》计量行政部门也应该该废除的废除、该修订的修订，《校准规范》属于完全没有必要的文件，《检定规程》保留强制检定项目的也就足够了。
（3） 电阻温度计。 如铂、铜电阻温度计、热敏电阻温度计；温度计量仪器：
（4） 热电动势式温度计。如热电偶温度计。
（5） 热辐射温度计。如光学、光电温度计、辐射温度计、比色温度计；
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光学计量器具：如球形光度计、照度计、亮度计、标准色板、色度计、色差计、分光光度计（可见光分光光度计、紫外分光光度计、红外分光光度计、萤光分光光度计、原子吸收分光光度计）、激光能量计、激光功率计、白度计、光泽计、光学密度计、雾度计（朦胧计）等
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7. 质量管理体系的建立和运行(1)质量体系建立和运行的步骤：①质量方针是指引实验室开展质量管理的“纲”，是建立质量体系的出发点。公正性是质量方针的基础。质量目标则是方针的具体化。②结合实验室自身的特点，明确本实验室的检测流程，给出检测报告质量形成的全过程，即质量环，这是质量体系设计构思及运行的基本依据。③质量体系由体系要素组成，但要素必须通过结构中介后才具有体系的属性和功能。④质量体系文件：是质量体系的文件化，它以文件的形式对质量体系进行充分的描述，是实验室内部实施质量管理的法规。质量体系文件的准备包括质量手册和程序文件的编写。⑤质量体系运行：是一个执行文件、实现目标，保持质量体系持续有效的过程。体系文件必须得到贯彻实施，才能达到控制各项影响检测/评价报告质量因素的目的，保证最终的检测/评价报告符合规定的要求。质量体系的运行还包括对全体员工的培训，实施的证据和运行有效性的验证等环节。⑥质量体系审核（内审）：目的是确定符合质量体系要求的程度。审核结果可用于评定质量体系的有效性，并提出改进的建议。⑦质量体系评审（管理评审）：管理评审是由检测机构的最高管理者就质量方针和质量目标，以及对质量体系的适宜性、充分性和有效性进行的正式评价。管理评审的对象是实验室的质量方针、目标和质量体系整体。⑧质量的持续改进：持续改进可以体现在体系的各个环节和任何阶段，持续改进的目的是改进质量管理体系的有效性。预防和纠正措施是质量改进的关键。内审和管理评审中发现的问题都应制定相应的纠正措施，并形成文件。
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