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宿迁世通仪器检测校准中心计量检测所

宿迁世通仪器检测校准中心计量检测所
宿迁世通仪器检测校准中心计量检测所计量管理在产品质量中,是企业生产经营一项基础性的技术管理工作。计量工作是检验产品质量的技术基础。一方面为了保证产品质量,计量测试工作就要贯穿于整个生产过程中。就产品而言,从原材料进厂,到最后生产出成品的各个阶段,都要对产品进行各种计量测试工作。另一方面测试手段大都是由各种性能的仪器仪表设备所组成,它们的准确性如何,直接影响着产品质量的检验结果。所以,产品质量的好坏,不但取决于生产工人的操作技术,而且取决于生产过程的检测工作和检测设备的完好状况。仪器校准与检定是有区别的:仪器校准是仪器计量仪器管理过程中的一个技术环节,而检定是一个完整的仪器计量仪器管理过程。因此仪器校准规范与检定规程必然也是有所差别的。但在现有的仪器计量技术规范中表述的不清晰,特在此进行讨论。在企业的生产实践中,计量器具的选择正确与否直接影响到机械加工件质量的好坏。由于计量器具本身误差的存在,就有一个计量器具的选择问题。若选用精度太低的计量器具,会使测量结果产生过大的误差,把一些合格品误判为废品。若选用的计量器具精度偏高,虽测量的极限误差减小,测出的数值与实际值较接近,但将增加测量费用。
测量系统可以是性质不同的仪器组成,例如,由标准量块和比较仪组成的测量系统,是通过比较仪测量具有相同标称值的被校准量块和已知准确度等级量块的长度差,确定被校准量块的偏差值。测量系统还可以包含介质和其他装置,如采用标准表法校准流量计,需要稳定流量的流体介质,还需要温度计、压力变送器、密度计。 相对于测量仪器和测量系统,测量设备是一个更为广义的概念。测量设备是“为实现测量过程所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质、辅助设备或其组合。”
宿迁世通仪器检测校准中心计量检测所这样,大力开展职工文化教育,以进一步提高其质量意识及技术素质,就成为当务之急。质量是企业的生命,计量是质量的经络,两者相辅相成,缺一不可。离开质量工作,计量不复存在;离开计量,则质量工作就会瘫软。在企业的生产过程中,对进厂原料检验不产或是次品流入下道工序,就会影响产品质量。一旦不合格产品流入市场,将给用户造成损失并影响企业的信誉和形象。只有加强计量管理,加强工序管理的控制近年来,在我单位每年召开一次的省内大中型厂矿企业计量工作座谈会上,每次都提到一个同样的问题,就是有些检定项目的检定人员只懂得检定,动手修理的能力差,工作中会给企业带来许多不便或造成仪器报废等。还有个别用户反映,对于一些高精密仪器,检定人员不会检定,只好坐在旁边看用户操作仪器,就认可检定结果,并出具证书及收取费用。这无疑是检定人员素质较低的表现。 当前,计量检定测试已逐步由静态检测转变为在线动态检测;从单项检测逐步改变为跨专业、系统的多项检测,甚至包括数据采集和处理系统等。计量检定人员素质迫切需要提高。 如何提高计量检定人员的技术知识素质?我们认为主要应坚持走出去、请进来以及平时自学等方法。(二)计量器具经计量检定不合格的,应当出具计量检定不合格通知书,并注明不合格项目。对于修理后或者有效期之内计量检定不合格的,原计量检定合格印、证自动失效。第十三条(计量检定时限的延长)计量技术机构因特殊情况需要延长计量检定和出证时限的,应当与申请人协商确定。不能协商确定的,应当报请当地政府计量行政主管部门批准确定。
测量设备不仅指测量仪器本身,还扩大到辅助设备,因为有关的辅助设备将直接影响测量的准确可靠。这里主要指本身不能给出量值而没有它又不能进行测量的设备,也包括作为检验手段用的工具、工装、定位器、模具等试验硬件或软件。甲醇和乙在高效液相色谱法中常常被用来配制流动相。高效液相色谱法中常用的试剂是高等级的专用试剂,如色谱纯试剂。在要求不太严格时,优级纯甚至纯的试剂也能用。高效液相色谱法中常用的是紫外检测器,因此,从降低基线噪音和提高灵敏度上来考虑,应该使用紫外吸收小且杂质含量少的色谱纯试剂。正是这些计量检测数据将生产各个环节用定量的关系有机地联结起来,协调动作,从而使生产处于最佳运转状态,稳定地生产出高质量的产品。从某种意义上说,计量测试工作是代表企业效益和质量水平的重要标志,是企业参与市场竞争的首要条件。计量检测工作是整个企业素质和管理现代化最基本的条件。

实验室资格与监督检查:为确保GLP得到准确的贯彻执行,各国都规定了对GLP机构或实验室的资格认定、检查和监督措施。检查和评价的标准各国有所不同,但检查的内容一般都很广,通常包括:组织管理体系;各类工作人员的文化层次、专业工作经历及培训记录;SOP的制订和管理、是否与所进行的试验工作相适应、实验室内是否随手可得到相应的SOP;质量保证部门的工作;各类试验工作的运行和管理、档案室及其档案管理是否规范;仪器设备的维修、保管和使用记录、环境调控的实施记录是否完整;动物房及其配套设施是否合理、各种运行路线是否能明确地分开;实验方案及实验总结是否符合GLP的规定;原始记录的质量等等。 4. 校准过程中,仪器超差,给予免费开机调试争议的焦点有两个:一是“医用三源”是否属于强制检定的工作计量器具;二是质监部门是否有对“医用三源”实施强制检定。要解决这些问题,必须依据相关法律、行政法规规定,参照有关部委发布的规范性文件来。
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