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贺州化验室计量设备校准检测规划

贺州化验室计量设备校准检测规划
贺州化验室计量设备校准检测规划
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通用设备校准证书会建议一年校准一次,有人说有些东西不需要每年校准一次.设备的校准周期是否可以定义?.
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目前,我们国内还没有一家科研机构或者企业,能够拿出和美国DK水平相当的标准物质,所以低浓度标气只能依赖进口。没有这个物质,仪器就没有标准。如果想评估VOCs治理技术的先进性,要评估它治理前后的差别,拿浓度来说明治理的效果,校准的标准就格外重要。如果校准得有误,一切就变得没有依据了。这是黄业茹认为面临的挑战,标气的生产问题也是科研机构、企业要投入研究的。另外,我国现有技术水平和国外技术水平相比比较薄弱,特别是在线监测和自动监测方面,我们面临很多的问题。例如在模仿国外的仪器设备方面,像一个小模块或者小冷凝的装置,却涉及到关键技术,很多时候大家只是外观上看得很明白,实际操作起来,还有一定的难度。

什么是强制检定$$根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》第二条,强制检定是指由县级以上人民政府计量行政部门所属或者授权的计量检定机构,对用于贸易结算、安全防护、卫生、环境监测方面,并列入本办法所附《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的计量器具实行定点定期检定。
为提高实验室工作质量和效率,在实验室的信息化管理系统中增加一个符合ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力认可准则》要求的原始记录管理模块,实现原始记录的电子化、信息化十分必要。从2011年10月开始,我所对原始记录的电子化管理进行了探索,本文介绍具体实施情况。一、电子化原始记录模块的设计思路方案编制的指导思路是以提高客户满意度为目标,以提高我所工作效率和证书报告质量为途径,在现有业务系统基础上,通过专业软件方式严谨、实时、高效地实现原始记录的电子化。

由于校准周期与设备的使用有关,所以自己定义校准周期.校准周期可由您自己设定,但同时也应参照计量要求(如申请CNAS).事实上,在标准(ISO / IEC 17025:2005)5.10.4.4中明确指出,校准证书不应包含关于校准间隔的建议,但如果与客户同意或除非法律另有明文规定.因此,您可以调整设备校准周期,但只有在调整后必须给出合理的基础时,否则审核将不被接受.

贺州化验室计量设备校准检测规划合格评定指与直接或间接确定相关要求被满足的任何有关活动。典型的合格评定活动包括:抽样、试验和检验、评价、验证和合格保证、注册、认可和批准以及这些活动的综合。合格评定主要包括以下两类:(1):产品质量;质量管理体系等。(2)认可:检测/校准实验室认可;审核机构认可;机构认可;审核员/评审员资格及培训机构的认可等。
校准公司不了解设备的使用频率,维护情况,使用环境等因素,他给你的校准周期比较不合理,比如钢尺,妥善保管,每年使用两三次;.仅针对企业实验室,由于第三方实验室需要通过的资格要求不一样,很多设备可能需要测试.
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一个企业的生存以企业管理为基础, 企业管理包含很多的内容, 但所有的内容都离不开计量,“财务、劳务、产品设计加工、产品检验检测”等都离不开计量,计量工作占企业管理体系内容的80%以上。只有重视与强化计量管 理企业才能生存,从而也才能保证产品质量。总之,计量与质量的关系密不可分, 没有计量就谈不上质量。计量是质量的基础,离开了计量就无所谓质量。

根据仪器的特点可以在实验室中使用,使用频率等,定制校准周期,只要设备处于正确的使用状态,就能达到理想的使用.通常需要提供周期验证等措施来证明仪器处于良好状态.但是,校准周期并不尽可能长,因为时间越长,不确定性越大.
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